證券時(shí)報(bào)e公司訊，華東醫(yī)藥(000963)1月13日晚間公告，全資子公司中美華東收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”）通知，由中美華東申報(bào)的HDM2006片藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可在美國(guó)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。