國內藥械企業(yè)對美國市場的變化早有準備，并已采取措施。

當地時間4月8日，美國將此前宣布的對中國輸美產品再加征34%所謂“對等關稅”，進一步提高50%至84%，總關稅達到104%。

美國總統(tǒng)特朗普同日發(fā)表講話稱，美國將對此前豁免的藥品征收關稅。

特朗普表示，美國并不生產自己的藥品和其他改善健康的產品。美國支付藥品的價格往往比有藥品生產的國家高出很多倍。他認為，一旦對藥品征收關稅，制藥公司將在美國開設工廠，因為美國是“最大的市場”。截至目前，美國政府尚未透露有關藥品進口關稅的細則。

對此，受訪人士向《國際金融報》記者表示，短期來看，關稅可能擠壓國內藥企利潤，但長期將倒逼行業(yè)升級。隨著國內藥企全球化布局的深化，中國生物醫(yī)藥產業(yè)正從“成本優(yōu)勢”轉向“技術升級+深耕市場”雙輪驅動，行業(yè)韌性有望進一步增強。

行業(yè)影響幾何

受上述關稅政策影響，4月7日起，生物醫(yī)藥概念股集體震蕩。4月10日，二級市場方面有所回暖。面對投資者情緒的動蕩，已有多家醫(yī)藥上市公司回應。

《國際金融報》記者梳理發(fā)現，部分醫(yī)藥上市公司因在美業(yè)務有限或是已事先轉移生產基地和市場份額，業(yè)務受此次關稅具體影響有限。

老百姓大藥房回應稱，公司存在少量進口商品，原產地主要分布于英國、瑞士、德國、日本、法國、美國等地，原產于美國的商品采購金額目前僅占全部采購金額的1.59%左右，比例極低。因此，美國加征關稅等系列事件對公司經營的影響較小。

科倫藥業(yè)、譽衡藥業(yè)和富祥藥業(yè)紛紛回應：公司目前無藥品直接出口至美國。

健友股份就自身所處的市場格局回應稱，小分子注射劑目前是構成美國短期缺貨清單的主要部分，由于主要產品僅有2至3家供應商，供應鏈韌性較低，任何一家減少供應均可能導致供應短缺。整體來看，未對公司業(yè)務造成明顯影響。

翰宇藥業(yè)表示，公司一直以來密切關注美國對華關稅政策的動態(tài)，并積極研究和制定應對策略。同時，公司海外市場布局廣泛，覆蓋北美、亞洲、歐洲、南美等多個地區(qū)，多元化布局有效降低了因單一市場政策變動帶來的風險。

眾誠智庫董事長楊帆在接受《國際金融報》記者采訪時表示，從細分板塊來看，中國是全球最大的原料藥生產國，在部分品種上具有一定的成本優(yōu)勢和技術門檻。因此，短期內原料藥板塊可能會有部分訂單流失，但長期來看，美國難以完全“甩開”中國。

“創(chuàng)新藥方面主要通過專利授權或國際合作進入美國市場，關稅直接影響有限。但需警惕美國的進一步舉措，如限制中美生物醫(yī)藥技術合作等。”楊帆說道。

和君咨詢醫(yī)藥醫(yī)療事業(yè)部高級咨詢師史天一也向《國際金融報》記者表示，需警惕未來美國知識產權審查趨嚴的風險，可能會增加創(chuàng)新藥海外合作的難度和風險。

“不過，擁有全球權益的全球首創(chuàng)（First in Class）或同類最佳（Best in Class）藥物仍具備較強的議價能力?！笔诽煲徽f。

對于醫(yī)療器械板塊的影響則需要從兩方面來看，多位受訪人士向記者表示，關稅影響下低值耗材可能將會面臨出口受阻和供應鏈重構的壓力，但高端醫(yī)療設備的國產替代速度有望加快，相關企業(yè)將會受益。

轉向非美市場

事實上，鑒于此前美國就曾對國內部分醫(yī)療耗材加征關稅以及《生物安全法案》對國內醫(yī)藥外包（CXO）行業(yè)的持續(xù)影響。國內藥械企業(yè)對美國市場的變化早有準備，并已采取措施。

天風證券分析師楊松指出，考慮到部分低值耗材產品前期（2024年）已被大幅加征關稅，從產業(yè)應對的情況來看，中國企業(yè)已提前布局東南亞生產基地或減少對美依賴轉移非美市場。

國內醫(yī)療器械龍頭邁瑞醫(yī)療表示，長期以來，公司密切關注美國對華關稅政策，積極研討并實施應對方案。在今年初美國對中國商品加征兩次10%關稅生效前，公司已提前根據意向訂單在美國前瞻備貨，因此今年美國銷售的產品并不受到本輪關稅影響。

此外，為滿足國際化業(yè)務運營需求，邁瑞醫(yī)療已在全球布局了幾十家生產基地，其中包括已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認證的工廠，能夠滿足包括美國在內的全球市場需求。

愛爾眼科同樣指出，公司作為全球最大的眼科醫(yī)院集團，是上游供應商的最大用戶，采購上具有較強的規(guī)模優(yōu)勢和議價能力。美國供應商要持續(xù)、穩(wěn)定地進入愛爾體系，關稅成本由其承擔我方才考慮采購。

針對目前公司所使用的原產地為美國的設備、耗材，愛爾眼科解釋，這部分主要為白內障手術設備及耗材、人工晶體等，都有可替代的歐洲和國產產品，因此長期對公司影響也有限。

楊帆在接受《國際金融報》記者采訪時表示，市場多元化是當前藥企出海突圍的重要策略之一?！安季址较蛏弦环矫婵梢钥紤]歐盟地區(qū)，標準高，利潤也高，通過歐盟認證搶占高端市場；另一方面可以考慮東南亞、中東以及‘一帶一路’國家，這些地區(qū)醫(yī)療需求增長快，政策也友好?？梢酝ㄟ^《區(qū)域全面經濟伙伴關系協(xié)定》（RCEP）和政策紅利輸出高性價比產品?！睏罘f道。

破開關稅困局

出海是生物醫(yī)藥行業(yè)近年來的關鍵詞，為走穩(wěn)出海之路，藥械企業(yè)在海外市場上動作頻頻。

去年7月，百濟神州正式啟用位于美國新澤西州的旗艦基地。據了解，該基地初期建設將包括商業(yè)化階段的生物制劑生產用地，以及臨床研發(fā)中心和辦公區(qū)域，并還預留了可開發(fā)地產以備進一步擴展。

凱萊英接手輝瑞位于英國的前工廠，完成公司首個歐洲研發(fā)生產基地布局，進一步提升醫(yī)藥合同研發(fā)生產機構（CDMO）業(yè)務的全球供應能力。

九洲藥業(yè)計劃以自有資金950萬美元在德國投資設立一家孫公司，該公司主要從事創(chuàng)新藥醫(yī)藥合同研發(fā)機構（CRO）服務，從而縮短海外客戶服務半徑，更早期地介入海外客戶的研發(fā)管線，獲得更多的客戶資源和訂單，并為國內導流CDMO業(yè)務。

在史天一看來，優(yōu)化供應鏈布局有利于規(guī)避海外市場風險。美國關稅重壓下，一方面對于已在美國開展臨床管線的企業(yè)，可通過合資、并購或自建產能實現本地化生產；另一方面分散供應鏈，考慮在東南亞、東歐等低成本地區(qū)的供應鏈布局，減少對單一區(qū)域的依賴，降低突發(fā)風險。

此外，史天一還強調，無論關稅政策如何變化，擁有全球權益的創(chuàng)新藥物仍具備較強的議價能力。企業(yè)應持續(xù)加大研發(fā)投入，提升核心技術和創(chuàng)新能力，開發(fā)First in Class或Best in Class藥物。從“跟隨者”變?yōu)椤耙?guī)則制定者”。